Джинвофу Улуу Британиянын CTDA жактыруусун ийгиликтүү алды!

Улуу Британиянын CTDA бекитүү процессине арыз берүү жана андан өтүү абдан кыйын, роман коронавирустук өнүмдөр үчүн MHRA каттоосун алган өндүрүүчүлөр көрсөтүлгөн убакыттын ичинде жооп бериши керек: алар CTDA бекитүү процессине катышууга даярбы же жокпу, жана алар бир гана CTDA бекитүү процессинен өткөндөн кийин Улуу Британияда кадимкидей ишке киргизилет, антпесе MHRA каттоосу жокко чыгарылат.Жаңы коронавирустун антиген реагентине CTDA каттоосунан ийгиликтүү өткөн 7 ата мекендик компания бар жана алардын бири Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd.

img (1)

CTDAнын ийгиликтүү каттоосу Jinwofu продукциясы жогорку сапатта жана ишкананын күчү күчтүү экенин толугу менен далилдейт.

img (1)

CTDA жактыруунун мааниси жана мааниси эмнеде?

1-апрелден баштапst, 2022, Улуу Британия бардыгы үчүн бекер ковид-19 нуклеин кислотасын сыноо аяктаганын жарыялады, бул кадам Улуу Британиянын рыногунда covid-19 антигенинин өзүн өзү сыноо комплектине чоң суроо-талапты жогорулатат.

21-марттын таңындаst, 2022-жылы, Улуу Британиянын өкмөтүнүн веб-сайты жалпы суммасы 7,7 миллиард юанды түзгөн ковид-19 антигенди текшерүү реагенттерине 3 сатып алуу заказын жарыялады, тиешелүүлүгүнө жараша 595 миллион фунт стерлинг (болжол менен 50 миллиард юань), 237,8 миллион фунт (болжол менен 20 миллиард юань) өз алдынча сыноо продукциясын сатып алды. ) жана ата мекендик covid-19 өндүрүүчүсүнөн 85,1 миллион фунт (болжол менен 700 миллион юань).

Британиянын covid-19 тестирлөө рыногу CTDA жактыруу аркылуу covid-19 тестирлөө өнүмдөрүнүн татаалдыгы жана алмаштырылгыстыгы менен жагымдуу экендигин жана CTDA жактыруусунан өткөн азыраак компаниялар бул рынокто атаандаштыктын аз экендигин билдирет жана Джинвофу келечекте Улуу Британиянын рыногунда чоң артыкчылыктар менен атаандашат.

Эпидемияны алдын алуу жана көзөмөлдөө боюнча глобалдык саясаттын акырындык менен ачылышы менен, жогорку сапаттагы өзүн-өзү тестирлөө өнүмдөрү эпидемияны алдын алуу жана көзөмөлдөөдө маанилүү ролду ойнойт.

img (2)

Jinwofu антигенди аныктоочу өнүмдөр үйдө жана чет өлкөлөрдө туруктуу колдонуучу тобуна ээ, анын ичинде медициналык системаны тестирлөө, жогорку тобокелдик тармактарында борборлоштурулган тестирлөө, үйдө өзүн өзү текшерүү жана башка тиешелүү тестирлөө ыкмалары, ар кандай спецификацияларды колдойт.ЕБ сертификациялык сезгичтиги: 96,88%;Өзгөчөлүгү: 100%.Жогорку сезгичтик жана жогорку өзгөчөлүк тесттин натыйжаларынын тактыгына кепилдик берет.


Посттун убактысы: Март-01-2023